学生如果你的Cayuse账户上说是这样的话 禁用，你必须联系你的指导老师. 学生 不能 要求自己进入卡尤塞.

教员/员工:所有访问Cayuse的请求必须来自教师或工作人员，并从十大电子游艺网站排行的电子邮件地址发送.

以下信息必须发送到 rspa@car4part.com

•  名字
• LEA邮箱地址
• 部门
• 部门邮政信箱
• 联系电话

所有的调查员, 他们的研究, 关键人员必须在提交IRB之前完成人类受试者培训. 十大电子游艺网站排行使用花旗(合作机构培训计划)进行基础人类学科研究(BHSR)培训. 课程注册可通过以下途径进行 花旗

与内部审查委员会一起使用的电子调查必须使用安全的调查平台. 建议在十大电子游艺网站排行使用电子调查 Qualtrics.

Qualtrics是由十大电子游艺网站排行企业服务管理的调查平台. 有关质量的疑问或问题，请联系LU企业服务 mgjones1@car4part.com or 409-880-7175.

机构审查委员会(IRB)是为审查和批准涉及人体受试者的研究项目申请而设立的委员会. IRB的主要目的是保护人类受试者的权利和福利.

免除审查 -研究对人类受试者的风险不超过监管准则所确定的最低风险. 会否在审核申请后获审核委员会批准.

加快审查 -研究只涉及对人类受试者的最小风险, 包括少量的血液取样, 审查非研究目的收集的记录, 调查研究.

全面审查 -涉及大于最小风险的研究, 包括对弱势群体或敏感问题的研究, 以及对身体风险可能性的研究.

各种因素会影响批准IRB所需的时间长度, 包括应用程序的质量, 目前提交和正在审查的申请数量, 以及复习的类型. 批准过程还取决于所提交的IRB审查的类型. 豁免和加急提交的申请获得批准相当快，但全员提交的申请需要更长时间.

• 人类受试者培训不是当前的
• 保护参与者隐私和保持其数据机密性的计划不足
• 同意文件缺乏必要的要素
• 在IRB提交上缺少或不完整的回复
• 提交或同意表格的信息不一致
• 程序描述不够详细
• 对豁免审查资格的误解

同意书是向潜在的研究参与者解释研究的书面文件. 该文件由研究参与者签署，必须包含信息或声明，以确保受试者充分了解研究. 如果你是一名学生，请联系你的指导老师了解具体所需的文件信息.

为了确保IRB提交的文件不会延迟审批，鼓励研究人员审查 IRB提交清单 确保所有步骤都已完成.

的 人类研究保护办公室人权高专办(ohhrp)在保护人权方面发挥领导作用, 福利, 以及参与由美国政府进行或支持的研究的人类受试者的健康.S. 卫生与公众服务部(HHS).

45 CFR 46, 《联邦法规法典, 为人类研究对象的保护要求提供指导.

OHRP提供了 决策表 帮助那些需要决定一项活动是否涉及必须由机构审查委员会(IRB)审查的人类受试者的研究的人.

的 十大电子游艺网站排行在研究中使用人类受试者的政策和程序 提供有关权利保障的指引, 福利, 以及研究对象的健康.

同意书是一份向潜在参与者解释研究的书面文件. 的 知情同意模板 是否有一份指南可以帮助研究人员将同意的各个方面正确地传达给研究参与者.

在十大电子游艺网站排行研究社区的成员在他们的网站进行研究之前，需要一个非现场机构的批准. 的 场外审批模板 是否有一个指南来帮助研究人员解决批准信的所有方面.

如果您的项目是否属于人体研究，请填写 人类受试者研究的测定 表格并将填妥的副本电邮至 rspa@car4part.com. ORSPA将审核表格并在决定后与您联系.